Polvo de clorhidrato de fexofenadina

Polvo de clorhidrato de fexofenadina
Detalles
Nombre del producto: Polvo de clorhidrato de fexofenadina
Nombres alternativos: Clorhidrato de ácido (±)-4-[1-hidroxi-4-[4-(hidroxidifenilmetil)-1-piperidinil]butil]-, -dimetilbencenoacético, sólido crudo de fexofenadina de calidad para investigación
Especificación: Pureza mayor o igual al 99,1 %, grado de investigación, cuantificación por HPLC, opciones de pureza personalizadas disponibles
Número CAS: 150812-12-7
Aspecto: Polvo sólido cristalino blanco, escasamente soluble en agua, fácilmente soluble en metanol, estable en condiciones de almacenamiento herméticamente cerrado, seco y con poca luz.
Ventajas principales: Recristalización por enfriamiento optimizada para ajustar el tamaño de las partículas de cristal; detección rigurosa de metales pesados ​​residuales y disolventes de proceso; bioactividad sostenida del antagonista del receptor H1 en todos los lotes; perfilado completo de impurezas más confirmación estructural; compatible con medios de cultivo de mastocitos y adecuado para ensayos farmacológicos de receptores de histamina in vitro.
Soporte de servicio: pequeños lotes de prueba de laboratorio en stock; envío seguro a temperatura ambiente de sólidos cristalinos de antihistamínicos; tamaños de embalaje de bolsas de aluminio personalizables; paquete de documentos completo que incluye trazas de COA y HPLC; Consulta técnica dedicada para equipos de formulación preclínica de alergias.
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Descripción del Producto

 

El clorhidrato de fexofenadina es un antihistamínico no sedante de segunda generación, diseñado para investigaciones de laboratorio sobre las vías de señales alérgicas mediadas por histamina. Su estructura química de difenilmetilpiperidina hace que se aplique ampliamente para preparar medios de cultivo celular para modelos de mastocitos in vitro relacionados con el receptor de histamina H1. Los investigadores utilizan este sólido crudo para explorar la inhibición de la activación celular desencadenada por la histamina, construir modelos celulares in vitro relevantes para la respuesta alérgica, realizar ensayos de estabilidad de compuestos y validar la viabilidad del desarrollo de productos intermedios farmacéuticos sólidos orales.
Cuando se mantiene en un almacenamiento de laboratorio seco y sellado a temperatura ambiente, este polvo cristalino de alta pureza mantiene una solubilidad constante después de la preparación del tampón acuoso. Conserva características químicas estables en matrices de prueba tamponadas, lo que proporciona material de referencia confiable para ensayos de unión a receptores y estudios de degradación forzada. Es ideal para la detección de formulaciones sólidas orales en etapa temprana y la modificación exploratoria de estructuras de moléculas pequeñas antialérgicas.

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COA

 

 

Elementos Presupuesto
Apariencia polvo blanco
Pérdida por secado Menor o igual al 2,0%
Residuo en el encendido Mayor o igual al 0,5%
Dirigir Menor o igual a 1 ppm
Arsénico Menor o igual a 1 ppm
Cadmio Menor o igual a 1 ppm
Mercurio Menor o igual a 0,1 ppm
Recuento aeróbico total Menor o igual a 1000 UFC/g
Levadura y moho Menor o igual a 100 UFC/g
E. coli, Salmonella Negativo
Duración 24 meses (sellado y almacenado al abrigo de la luz)

 

Funciones y efectos

 

 


◆ Ensayo in vitro para determinar el antagonismo del receptor de histamina H1
Actúa como aditivo farmacológico en sistemas de incubación de mastocitos para evaluar la actividad bloqueadora de los receptores de histamina durante ensayos de detección de inmunofarmacología in vitro.


◆ Evaluación de la degradación oxidativa de moléculas pequeñas
Sirve como material de referencia certificado para rastrear la formación de subproductos de degradación oxidativa en diversas condiciones de pH y oxidantes dentro de matrices de reacción acuosas libres de células.


◆ Estructura para la derivatización de moléculas pequeñas de antihistamínicos
Proporciona una estructura estructural validada de moléculas pequeñas para el trabajo de laboratorio de química sintética, lo que permite la síntesis de derivados y la investigación sobre las relaciones estructura-actividad de compuestos candidatos antialérgicos.


◆ Compatibilidad con medios de cultivo acuosos de mastocitos
Se disuelve fácilmente en agua purificada y metanol; se puede mezclar con sales fisiológicas para formular tampones de ensayo de trabajo de múltiples componentes para el trabajo de farmacología de alergia celular.

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Campos de aplicación

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◆ Investigación de mecanismos de inmunofarmacología alérgica in vitro
Reactivo de referencia de laboratorio para generar soluciones de trabajo de cultivo de mastocitos para la detección del receptor H1, lo que respalda los flujos de trabajo de detección de formulaciones iterativas para el descubrimiento de candidatos antialérgicos.


◆ Investigación sobre formulación previa de formas farmacéuticas sólidas orales
Empleado en el desarrollo de formulaciones a escala de laboratorio de tabletas y cápsulas, actuando como materia prima activa central para probar nuevas estrategias de administración de compuestos antihistamínicos orales.


◆ Validación de métodos analíticos e identificación de impurezas para moléculas pequeñas
Estándar de referencia de alta pureza para perfiles de impurezas, pruebas de comparación de estabilidad oxidativa y validación de soluciones de referencia para análisis de materias primas farmacéuticas.

Alcance del negocio

 

 

0421001

 

Métodos de embalaje y transporte

 

 

001

 

Certificaciones

 

 

222

 

Preguntas frecuentes

 

 

P1: ¿Para qué aplicaciones de laboratorio principales sirve el polvo de clorhidrato de fexofenadina mayor o igual al 99,1%?
A:Se utiliza principalmente para la investigación in vitro del antagonismo del receptor H1 de histamina, pruebas de estabilidad oxidativa de moléculas pequeñas y exploración temprana de formulaciones sólidas orales.
P2: ¿Cuál es su número de registro CAS?
R: CAS 150812-12-7.
 
P3: ¿Podemos ajustar la cantidad de embalaje además del grado de investigación estándar mayor o igual al 99,1%?
R:Sí, tanto el peso neto como el grado de pureza se pueden ajustar para que coincidan con el diseño experimental de su laboratorio.
 
P4: ¿Se puede utilizar el polvo de clorhidrato de fexofenadina directamente para terapia clínica humana?
A:Este producto es exclusivamente para investigación de laboratorio. No está aprobado para la administración clínica en humanos o animales.
P5: ¿Qué recomendaciones de almacenamiento se aplican al polvo crudo de clorhidrato de fexofenadina?
R: Almacenar en recipientes secos sellados a temperatura ambiente. Se deben evitar la alta humedad y los ambientes fuertemente oxidantes para evitar la absorción de humedad y la degradación oxidativa.
P6: ¿Cómo varía la solubilidad entre el agua y los disolventes orgánicos?
A:Poco soluble en agua purificada; libremente soluble en metanol; moderadamente soluble en etanol; poco soluble en disolventes orgánicos no polares.
P7: ¿La variación de impurezas del lote interferirá con mis experimentos de unión al receptor celular?
R: La recristalización por enfriamiento en varios pasos minimiza las impurezas; Cada lote viene con informes completos de pruebas de impurezas para la evaluación de riesgos de su experimento.
P8: ¿Hay pequeñas cantidades de prueba disponibles para la detección farmacológica preliminar?
R:Sí, suministramos paquetes de prueba de 100 mg a 1 g para su prueba farmacológica in vitro inicial.
 
¿Cómo cooperar con nosotros?

Nuestra dirección

No. 56, Jinye 1st Road, zona de alta tecnología, Xi'an, provincia de Shaanxi, China

Número de teléfono

18192393517

Correo electrónico

dennis04@xaltbio.com

 

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